Минпромторг заявил о создании в России биоаналога самого дорогого лекарства в мире

Москва. 21 марта. INTERFAX.RU — Минпромторг РФ объявил о создании в России биологического аналога самого дорогостоящего в мире препарата экулизумаба, применяющегося для лечения редких заболеваний и обходящегося в десятки миллионов рублей.

«Этот препарат применяется для лечения редких заболеваний — пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) и атипичного гемолитико-уремического синдрома (аГУС). В мире цена годового курса экулизумаба достигает 45 млн рублей, в России стоимость лечения одного пациента с ПНГ составляла 26-27 млн рублей в год, с аГУС — 35-37 млн. Созданный российской компанией при государственной поддержке препарат «Элизария» обойдется на 25% дешевле оригинала», — сообщил глава Минпромторга Денис Мантуров, которого цитирует в четверг пресс-служба ведомства.

По его словам, средства, полученные от реализации проекта, будут использованы для дальнейшего развития отечественной биофармацевтики.

Как отмечают в Минпромторге, Россия стала единственной страной в мире, сумевшей наладить выпуск биоаналога экулизумаба полного цикла, включая производство субстанции.

Сообщается, что компания-производитель вела разработку необходимого стране лекарственного препарата в течение пяти лет, его создание поддержал Минпромторг РФ, который в рамках госпрограммы «Фарма-2020» субсидировал расходы, связанные с разработкой препарата.

«Важно, что разработанный в России биоаналог обладает улучшенным профилем безопасности за счет использования более современной клеточной платформы и эффективных методов очистки», — пояснил министр.

«Уникальность препарата состоит в том, что экулизумаб в 80% случаев избавляет пациента от необходимости пожизненного диализа и в 90% случаев — от поражения стенок сосудов. Введение экулизумаба в медицинскую практику в 2011 году изменило судьбу пациентов, снизив риск смерти на 80% и существенно улучшив их качество жизни», — пояснил Мантуров.

По данным Минпромторга, ПНГ и аГУС относятся не только к самым жизнеугрожающим, хронически прогрессирующим редким заболеваниям, приводящим к сокращению продолжительности жизни граждан или инвалидности, но и к самым высокозатратным в лечении из всех редких заболеваний.

В сообщении говорится, что в России расходы на закупку оригинального препарата экулизумаба — «Солириса» — в 2018 году достигли 8,3 млрд рублей, что составляло до 35% всех затрат на лечение орфанных заболеваний. А с 2019 года обеспечение потребности в экулизумабе для пациентов с аГУС финансируется централизовано за счет средств федерального бюджета в рамках программы «12 высокозатратных нозологий».

«С выходом на рынок первого в мире биоаналога экулизумаба в России появилась возможность обеспечить всех нуждающихся в лечении пациентов эффективным, безопасным лекарственным препаратом и прекратить существующую с 2011 года монополию американского производителя», — уточняется в сообщении.

Источник: interfax.ru

Добавить комментарий